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间位是羟基的乙酰化苯胺怎么去乙酰化保护?,酰胺水解?这个不就是拿强碱一顿回流么,不行吗?,通常乙酰基的移除就是用强碱,比方说用氢氧化钠水溶液,是否需要加热那就看底物,从低温开始吧!,脱Ac用碳酸钾就行了,乙二醇加浓盐酸回流两小时就ok了
2014年03月10日发布人:jiushi
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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向各位高手请教:
我最近在做一个中成药的质量标准(含量测定),
发现芍药苷峰的终点总是比峰的起始点高(0.15mv~0.5mv),
且在样品中芍药苷峰形也是如此,
请问这是怎么回事?(多个条件多根柱子上试过,都一样)
请问有谁
2010年11月28日发布人:xiaochaocheng
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]黄芩苷的薄层鉴别
本人正在做黄芩的薄层鉴别,遇到了一些麻烦,谁做过?能否帮帮我?
请问做过的朋友用的是什么展开剂,用的是硅胶板,还是聚酰胺板?
聚酰胺展开黄酮成分后喷
2011年11月16日发布人:阿k
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棒了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
听完FFE的讲座,不知道价格如何
感觉就是一个大的ZOOM胶
自己做血浆的去高丰度,用的是AGILEN
2016年03月31日发布人:bling
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]我的一点小鼠T淋巴细胞分离的经验(尼龙毛柱法)
各位兄弟姐妹,我的实验打算提取小鼠脾脏的T淋巴细胞进行培养,过去的一个多月来按师兄曾经使用过的尼龙毛柱法做了4次试验,耗费
2012年01月07日发布人:loli
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请教:现在做一个药材的花的分离提取,因花是绿色的,含有大量的叶绿素,现想脱掉叶绿素而保留其中活性成分(主要是皂苷类)有什么好办法?常用石油醚,但会不会造成目标成分会溶于石油醚造成含量丢失,怎么办?谢谢了!,皂苷极性一般较大,叶绿素极性小
2009年08月25日发布人:kflsjjfdl
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我用ODS柱分离皂苷,此皂苷极易溶于水,上样量100mg,色谱条件:0-30min,甲醇浓度从10%-50%,馏分全部收集了,可是最后点板,没有检测到皂苷呢?求助,是怎么回事?谢谢!,之前点板有点吗
有些皂苷点板也是没点的,点了,蓝
2011年01月25日发布人:redwang8181
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测COD的回流冷凝管里,总是会长绿毛,就连乳胶管里都是,所以,一有检查,我就得挨个拿下来,用水冲,用酸泡,可是蒸馏氰和酚蒸馏装置却不会,这是为什么呢。,您用什么水冷凝,自来水?,微生物引起的吧,BOD快速测定仪的管路也会起青苔,所以一个月
2015年09月06日发布人:红旗渠